Dies ist ein sehr bewegender Bericht über die persönliche Reise von der Diagnose bis zum Tod eines sehr engen und liebevollen Paares, das keine Angst davor hatte, seine Erfahrungen mit dem fortschreitenden Verlust seiner Fähigkeiten und dem langsamen Tod durch Alzheimer zu teilen. Es ist ein poetisch geschriebenes Buch über Liebe, Angst, Hoffnung und Verlust; über Tapferkeit und Ausdauer; Engagement und Akzeptanz.
Dieses Buch hat mich in zweierlei Hinsicht fasziniert. Erstens sind sowohl die Autorin als auch ihr Ehemann langjährige Meditierende und als solche einer achtsamen, mitfühlenden Beobachtung der Erfahrungen verpflichtet, begleitet von einer Mischung aus Akzeptanz und Handeln. Wie Olivia Hoblitzelle sagt: „Wir haben gesehen, dass buddhistische Lehren ein Behälter sind, um die sich verändernden Realitäten von Krankheiten aufzubewahren, dass sie sowohl eine hilfreiche Perspektive als auch Inspiration bieten können. Wir alle wissen, dass wir auf einer bestimmten Ebene mit dem Altern und Sterben konfrontiert werden.“ und Tod, aber unsere jugendorientierte Kultur ist durchdrungen von Leugnung und Phobie gegenüber diesen Themen. Hob und ich weigerten uns, uns an dieser Leugnung zu beteiligen. Vielmehr waren wir entschlossen, uns direkt mit dem auseinanderzusetzen, was geschah.“ Das war genau das, was ich miterleben wollte – und das habe ich auch getan!
Zweitens hatte ich das Gefühl, sehr wenig über den tatsächlichen Prozess des Gedächtnis- und Funktionsverlusts zu wissen, der mit der Alzheimer-Krankheit einhergeht, und da ich und meine Familie und Freunde älter und daher anfälliger für diese Krankheit wurden, wollte ich mehr Verständnis, sollte es mich direkt treffen Welt. Da wir tendenziell länger leben, müssen immer mehr Menschen damit rechnen, an Alzheimer zu erkranken. Und ich muss sagen, dass die Lektüre dieses nachdenklichen Berichts über eine persönliche Reise meine Hoffnungen in beiden Punkten mehr als erfüllt hat. Ich habe jetzt eine bessere Vorstellung davon, was mich erwartet und was das Leiden sowohl der Betreuer als auch der direkt Betroffenen lindern könnte.
Ich bin ein Liebhaber von Büchern – und insbesondere von Biografien und Autobiografien – und es gibt noch mehrere weitere Gründe, warum dieser sehr persönliche (meist private) Bericht darüber, wie es ist, sowohl der Betroffene der Krankheit als auch der Betreuer/Partner zu sein, für mich so besonders ist besonders inspirierend und lehrreich. Die Autorin ist die Ehefrau/Geliebte/Betreuerin und sie verfolgt mit Ehrlichkeit und Mut ihre vielen emotionalen Schwankungen und die praktischen Anforderungen an ihre körperliche Energie, während die Krankheit ihres 72-jährigen Mannes „Hob“ von der Diagnose bis zum Tod fortschreitet. Sie ist in ihrer Geschichte wirklich lebendig, verletzlich und „präsent“. Und das gilt auch für ihren Mann und ihre Liebe. Es ist tatsächlich eine Liebesgeschichte mit vielen, vielen Dimensionen!
Hoblitzelle strukturiert jedes Kapitel geschickt, um die Geschichte zu erzählen, während sie sich entfaltet, und schreibt in der Ich-Perspektive. Am Ende jedes Kapitels liefert sie jedoch eine Zusammenfassung von „Überlegungen, Vorschlägen und Kerngedanken“. Diese Zusammenfassung hilft Ihnen wirklich dabei, ihre Geschichte mit Ihrer eigenen Erfahrung in Verbindung zu bringen. Hoblitzelle erklärt, dass sie diese Zusammenfassungen für andere mit Alzheimer lebende Menschen geschrieben habe, damit das Buch „sowohl als Begleiter als auch als Leitfaden dienen könne, weil uns die gemeinsame Erfahrung im Umgang mit dieser großen Herausforderung verbindet“. Das Gefühl, Sie als Leserin in ihre Geschichte und in ihr Lernen einzubeziehen, ist stark, wirkt aber nie wie der Experte, der Ihnen sagt, was Sie tun sollen. Das bedeutet, dass Sie nicht nur etwas über die vielen Facetten des Lebens und Sterbens mit Alzheimer lernen, sondern auch praktische Hinweise sowie psychologische und spirituelle Perspektiven erhalten, die Ihnen bei der Pflege eines Menschen mit Demenz helfen und auch die eigenen Ängste vor dieser Krankheit ansprechen können. Die klaren Beschreibungen, wie achtsame Aufmerksamkeit, das Aufzeichnen und Akzeptieren von allem, was emotional, psychisch und physisch erlebt wird, inspirierend ist und meine Entschlossenheit stärkt, eine immer achtsamere und nicht anhaftende Herangehensweise an das Leben zu entwickeln – so dass ein nicht anhaftendes Bewusstsein dies kann bleib bei mir im Sterben und Sterben.
Ich kann dieses Buch jedem wärmstens empfehlen, der daran interessiert ist, Krankheit, Verlust und Sterben mit Mitgefühl und Gleichmut zu begegnen.